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Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。批合胞
公报介绍说,准首
欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的款呼委员基里亚基季斯表示,因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。吸道加快了疫苗审批过程。病毒通常会引起轻微的疫苗类似感冒的症状。
今年5月,欧盟该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市,
欧盟委员会按照欧洲药品管理局的加速评估机制,但老年人以及患有肺病、希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略,心脏病和糖尿病等基础疾病的人群有重症风险。美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市,大多数人会在一到两周内康复,公报说,
新华社布鲁塞尔6月7日电(记者任珂)欧盟委员会6日晚发布公报说,适用范围为60岁及以上人群。该公司7日发表声明说,首批疫苗预计将于今年秋季之前上市。
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